新華網(wǎng) 2017年11月06日
英國《自然·通訊》雜志近日在線(xiàn)發(fā)表的一篇遺傳學(xué)論文報告稱(chēng)，科學(xué)家成功鑒別出與強迫癥（OCD）相關(guān)的人類(lèi)基因變異，找到了受這些變異影響的基因及神經(jīng)通路。分離和表征這些基因，將幫助我們理解這種疾病背后的生物學(xué)，進(jìn)而建立有效治療方案。
人們經(jīng)常說(shuō)自己被強迫癥困擾。但強迫癥病因復雜、尚無(wú)定論，卻有很強的遺傳性。這種衰竭性神經(jīng)精神疾病同時(shí)與個(gè)性心理因素，以及腦內神經(jīng)遞質(zhì)分泌失衡有著(zhù)很大關(guān)聯(lián)，主要表現為侵入性思維和浪費時(shí)間的重復行為。近年來(lái)的統計數據顯示，強迫癥的發(fā)病率正在不斷攀升，全球超過(guò)8000萬(wàn)人患有強迫癥，其中大部分人無(wú)法從現有的治療中得到解脫。此前對人類(lèi)、小鼠和犬的研究也曾指出一些可能與強迫癥相關(guān)的變異，但是，確切的基因和變異一直都未能在人類(lèi)中確定。
此次，美國哈佛—麻省理工博德研究所的科學(xué)家團隊，通過(guò)分析608個(gè)候選基因的測序數據，成功在人類(lèi)案例中鑒定出4個(gè)與強迫癥關(guān)聯(lián)緊密的基因。這些基因在與強迫癥關(guān)聯(lián)的神經(jīng)通路中起作用，包括血清素和谷氨酸鹽信號傳遞及突觸聯(lián)系——它們很可能正是潛在的藥物作用靶點(diǎn)。（記者 張夢(mèng)然）
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